Maine Coon
Salute
Il Maine Coon di norma è un gatto di costituzione robusta.
Occorre però ricordare che e' opportuno effettuare delle visite periodiche presso il vostro veterinario di fiducia e rispettare le scadenze del piano vaccinale.
E' importante non farlo entrare in contatto con gatti randagi che potrebbero trasmettere parassiti e/o malattie infettive gravi.
In ultimo, non per importanza, occorre effettuare screening annuali per le patologie ereditarie e/o genetiche anche se il vostro gatto non è da riproduzione.
Vediamole di seguito nello specifico.
Occorre però ricordare che e' opportuno effettuare delle visite periodiche presso il vostro veterinario di fiducia e rispettare le scadenze del piano vaccinale.
E' importante non farlo entrare in contatto con gatti randagi che potrebbero trasmettere parassiti e/o malattie infettive gravi.
In ultimo, non per importanza, occorre effettuare screening annuali per le patologie ereditarie e/o genetiche anche se il vostro gatto non è da riproduzione.
Vediamole di seguito nello specifico.
HCM
L'Hypertrophic CardioMiopathy o Cardiomiopatia ipertrofica è una malattia genetica che colpisce, oltre ai felini, anche gli umani ed è una condizione per cui, progressivamente, le pareti del cuore si inspessiscono, soprattutto dal lato sinistro del cuore, causando problemi alla funzionalità cardiaca.
Il cuore diventa meno elastico ed a causa del ridotto spazio nel ventricolo sinistro, pompa meno sangue del normale.
E’ possibile che si creino turbolenze nel flusso sanguigno o fuoriuscita di valvole, con conseguente sviluppo di un soffio cardiaco auscultabile dal veterinario.
Si riscontrano difficoltà nella respirazione, per l’eccessivo accumulo di acqua nei polmoni e paralisi degli arti posteriori a causa del distacco di emboli.
L’HCM spesso è asintomatica, fino all’improvvisa morte del gatto per arresto cardiaco o grave alterazione del battito.
L’HCM non è un difetto congenito ma una malattia genetica.
Geneticamente, è una malattia autosomica dominante a penetranza incompleta ed espressività variabile.
Ciò significa che può colpire sia maschi che femmine; può essere trasmessa sia in forma eterozigote (un genitore trasmette la malattia) o omozigote (entrambi i genitori la trasmettono).
Un gatto può essere affetto da HCM, non manifestarla ma trasmetterla ai cuccioli.
Esiste un test genetico attaualmente utilizzabile solo per Maine Coon e Ragdoll.
E' comunque necessario effettuare ecocardiodoppler (ecografia al cuore) dai 12 mesi di età in avanti, preferibilmente con cadenza annuale in quanto esistono altre forme di HCM non rilevabili dal test genetico che è specifico per una sola mutazione.
E' opportuno che l'esame venga effettuato da veterinario ecografista specializzato in cardiologia.
NEL NOSTRO ALLEVAMENTO SONO PRESENTI SOLO FATTRICI CON ALLELE N/N (ovvero entrambi i genitori NON sono portatori di questa malattia).
Pertanto, accoppiandole con stalloni anch'essi N/N, produrranno cuccioli che non necessiteranno di test genetico per HCM ma che dovranno effettuare ecocardiodoppler in quanto esistono mutazioni per le quali non è stato ancora creato il test genetico specifico.
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L'Hypertrophic CardioMiopathy o Cardiomiopatia ipertrofica è una malattia genetica che colpisce, oltre ai felini, anche gli umani ed è una condizione per cui, progressivamente, le pareti del cuore si inspessiscono, soprattutto dal lato sinistro del cuore, causando problemi alla funzionalità cardiaca.
Il cuore diventa meno elastico ed a causa del ridotto spazio nel ventricolo sinistro, pompa meno sangue del normale.
E’ possibile che si creino turbolenze nel flusso sanguigno o fuoriuscita di valvole, con conseguente sviluppo di un soffio cardiaco auscultabile dal veterinario.
Si riscontrano difficoltà nella respirazione, per l’eccessivo accumulo di acqua nei polmoni e paralisi degli arti posteriori a causa del distacco di emboli.
L’HCM spesso è asintomatica, fino all’improvvisa morte del gatto per arresto cardiaco o grave alterazione del battito.
L’HCM non è un difetto congenito ma una malattia genetica.
Geneticamente, è una malattia autosomica dominante a penetranza incompleta ed espressività variabile.
Ciò significa che può colpire sia maschi che femmine; può essere trasmessa sia in forma eterozigote (un genitore trasmette la malattia) o omozigote (entrambi i genitori la trasmettono).
Un gatto può essere affetto da HCM, non manifestarla ma trasmetterla ai cuccioli.
Esiste un test genetico attaualmente utilizzabile solo per Maine Coon e Ragdoll.
E' comunque necessario effettuare ecocardiodoppler (ecografia al cuore) dai 12 mesi di età in avanti, preferibilmente con cadenza annuale in quanto esistono altre forme di HCM non rilevabili dal test genetico che è specifico per una sola mutazione.
E' opportuno che l'esame venga effettuato da veterinario ecografista specializzato in cardiologia.
NEL NOSTRO ALLEVAMENTO SONO PRESENTI SOLO FATTRICI CON ALLELE N/N (ovvero entrambi i genitori NON sono portatori di questa malattia).
Pertanto, accoppiandole con stalloni anch'essi N/N, produrranno cuccioli che non necessiteranno di test genetico per HCM ma che dovranno effettuare ecocardiodoppler in quanto esistono mutazioni per le quali non è stato ancora creato il test genetico specifico.
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SMA
La Spinal Muscolar Atropy o Atrofia Muscolare Spinale è una malattia ereditaria caratterizzata da una degenerazione dei motoneuroni del midollo spinale che determina un’atrofia muscolare agli arti.
E’ una malattia presente nell’uomo e in altri animali, ed è stata segnalata nel Maine Coon, anche se è poco diffusa nella razza.
Nel gatto ha trasmissione autosomica recessiva e si presenta già nel cucciolo a circa tre-quattro mesi.
I gattini malati mostrano una progressiva instabilità nella deambulazione e posture anomale dovute a debolezza muscolare.
Tuttavia, questa malattia non è incompatibile con la vita e la crescita del gattino.
Fyfe a altri ricercatori hanno identificato la causa di questa patologia in una mutazione del gene LIX1 (1).
Il test genetico per questa forma, che è simile alla SMA di tipo III dell’uomo, è disponibile per il Maine Coon e serve a controllare se soggetti fenotipicamente sani sono portatori (carrier) dell’allele mutato.
Come tutti i test genetici, questo test è specifico per la forma di tipo III del Maine Coon.
Quindi, se nella stessa razza si sviluppassero altre forme diverse di SMA, il test non sarebbe adatto ad identificarne la variazione genetica.
FONTE: Laboratorio Vetogene
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MALATTIE NON PROPRIE DI QUESTA RAZZA MA CHE NECESSITANO DI CONTROLLO ECOGRAFICO ANNUALE:
La Spinal Muscolar Atropy o Atrofia Muscolare Spinale è una malattia ereditaria caratterizzata da una degenerazione dei motoneuroni del midollo spinale che determina un’atrofia muscolare agli arti.
E’ una malattia presente nell’uomo e in altri animali, ed è stata segnalata nel Maine Coon, anche se è poco diffusa nella razza.
Nel gatto ha trasmissione autosomica recessiva e si presenta già nel cucciolo a circa tre-quattro mesi.
I gattini malati mostrano una progressiva instabilità nella deambulazione e posture anomale dovute a debolezza muscolare.
Tuttavia, questa malattia non è incompatibile con la vita e la crescita del gattino.
Fyfe a altri ricercatori hanno identificato la causa di questa patologia in una mutazione del gene LIX1 (1).
Il test genetico per questa forma, che è simile alla SMA di tipo III dell’uomo, è disponibile per il Maine Coon e serve a controllare se soggetti fenotipicamente sani sono portatori (carrier) dell’allele mutato.
Come tutti i test genetici, questo test è specifico per la forma di tipo III del Maine Coon.
Quindi, se nella stessa razza si sviluppassero altre forme diverse di SMA, il test non sarebbe adatto ad identificarne la variazione genetica.
FONTE: Laboratorio Vetogene
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MALATTIE NON PROPRIE DI QUESTA RAZZA MA CHE NECESSITANO DI CONTROLLO ECOGRAFICO ANNUALE:
PKD
Nell'immagine a lato:
sinistra rene normale; destra rene policistico
La Polycystic kidney disease o Policisti renale è una malattia ereditaria che colpisce i reni.
E' una malattia che si sviluppa lentamente e progressivamente. Clinicamente si manifesta piuttosto tardi mostrando un ingrossamento dei reni e disfunzione renale in media all'età di 7 anni.
La malattia è ereditaria e le cisti sono presenti dalla nascita. La grandezza delle cisti può variare da meno di 1 millimetro fino a parecchi centimetri. Gli animali più anziani mostrano cisti più numerose e più grandi.
I problemi si presentano quando le cisti iniziano ad ingrossarsi e ad aumentare il volume dei reni, riducendone il regolare funzionamento.
Alla fine si verifica un blocco renale.
Alcuni segni clinici possono essere la depressione, mancanza di appetito, sete eccessiva, eccessiva minzione e perdita di peso. C'è una certa variabilità nella rapidità con cui alcuni gatti muoiono. Poiché i sintomi della PKD possono manifestarsi molto in là con il tempo, esiste la possibilità che il gatto possa morire per altri motivi e quindi prima di un blocco renale. Comunque, il blocco renale è accertato quando e se le cisti crescono e causano problemi.
La PKD è più facilmente diagnosticata per mezzo di ultrasuoni (ecografia) che possono identificare la malattia già ad uno stadio iniziale del suo corso.
E' opportuno effettuare ecografia annuale dai 12 mesi di età del gatto.
Nell'immagine a lato:
sinistra rene normale; destra rene policistico
La Polycystic kidney disease o Policisti renale è una malattia ereditaria che colpisce i reni.
E' una malattia che si sviluppa lentamente e progressivamente. Clinicamente si manifesta piuttosto tardi mostrando un ingrossamento dei reni e disfunzione renale in media all'età di 7 anni.
La malattia è ereditaria e le cisti sono presenti dalla nascita. La grandezza delle cisti può variare da meno di 1 millimetro fino a parecchi centimetri. Gli animali più anziani mostrano cisti più numerose e più grandi.
I problemi si presentano quando le cisti iniziano ad ingrossarsi e ad aumentare il volume dei reni, riducendone il regolare funzionamento.
Alla fine si verifica un blocco renale.
Alcuni segni clinici possono essere la depressione, mancanza di appetito, sete eccessiva, eccessiva minzione e perdita di peso. C'è una certa variabilità nella rapidità con cui alcuni gatti muoiono. Poiché i sintomi della PKD possono manifestarsi molto in là con il tempo, esiste la possibilità che il gatto possa morire per altri motivi e quindi prima di un blocco renale. Comunque, il blocco renale è accertato quando e se le cisti crescono e causano problemi.
La PKD è più facilmente diagnosticata per mezzo di ultrasuoni (ecografia) che possono identificare la malattia già ad uno stadio iniziale del suo corso.
E' opportuno effettuare ecografia annuale dai 12 mesi di età del gatto.
“Sogni di Giada” aderisce all'
e si affida a veterinari riconosciuti
per i controlli ecografici per HCM e PKD.